近日，赛默飞世尔科技Applied Biosystems™ QuantStudio™ 3和QuantStudio™ 5实时荧光定量pCR仪（qpCR）获中国食品药品监督管理局（以下简称NMpA）批准为III类医疗器械，证书编号：国械注进20183400252。

此次获得NMpA临床应用批准的QuantStudio 3和5是最新一代荧光定量pCR仪，秉承了赛默飞世尔一贯的优良品质，不仅为临床科研用户提供更友好的操作体验，而且也为分子诊断试剂的临床应用提供更为可靠的性能保障。

QuantStudio 3和5实时荧光定量pCR仪，经过全新工业美学设计，配备OptiFlex™光学系统和Veriflex™精确数码温控热循环�？椋蚍治鎏峁┚嘉榷ǖ男阅鼙Ｕ�。仪器还配备了先进的触摸屏和云端服务器，开创全时空操控体验的同时，让数据共享分析随时随地。QuantStudio 3和5实时荧光定量pCR仪简单易用且经济实用，适合所有操作水平的研究人员。

实时荧光定量pCR技术极大地简化了核酸定量检测的过程，因其反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰，成本低廉，在过去20多年的时间里逐步从科学研究走向临床医学，成为分子诊断的重要手段之一。目前，实时荧光定量pCR技术已广泛应用于传染病分析诊断、遗传病分析诊断、药物疗效评价分析、肿瘤标志物检测、病原vwin德赢检测、动物疾病检测、遗传育种研究和环境样本分析等多个领域。

自1996年赛默飞世尔科技推出了世界上第一台商用荧光定量pCR仪，一直致力于研发和生产技术领先的荧光定量pCR仪及相关试剂产品。Applied Biosystems™ 7500实时荧光定量pCR仪进入中国市场并获批进入临床使用以来，实时荧光定量pCR仪一直以数据质量稳定，仪器性能可靠，深受广大科研与临床用户的喜爱。未来QuantStudio 3和5实时荧光定量pCR仪将助力中国临床与科研用户获得科学突破，同时也更好满足大家的临床检测应用需求。